近日，厦门大学生命科学学院刘亮教授团队在《Nucleic Acids Research》期刊上在线发表了题为“DNA target binding-induced pre-crRNA processing in type II and V ...

实验结果显示，target DNA确实可以在体外激活Cas12a的RuvC结构域来加工pre-crRNA的spacer区域。此外，团队成员也在其他V型CRISPR-Cas系统成员，如Cas12b、Cas12i和Cas12j，以及II型CRISPR-Cas9中观察到了这一现象。与Cas12a稍不同，Cas9仅在单链靶标DNA存在的情况下才会启动对pre ...

可识别并切割非完全配对的双链DNA、十字形结构DNA、 Holliday交叉DNA、异源双链DNA，或缓慢地切割带有切刻的双链DNA；可有效识别大于1个碱基的基因错配，广泛应用于由CRISPR-Cas9、锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)等工程核酸酶所介导的基因 ...

这组作者使用基因编辑工具CRISPR-Cas9，让NANOS2基因失去活性 ... 这组作者使用精原干细胞移植（SSCT）实现了睾丸结构正常的小鼠、猪和山羊产生 ...