大家都知道，CRISPR/Cas9基因编辑技术在高效获得基因敲除突变（knockout）方面是非常有效的，但是想要通过同源重组修复途径 ...

迄今为止，大多数基于 CRISPR 的基因编辑疗法依赖于以下三种 Cas 核酸酶之一：化脓链球菌 Cas9 （SpCas9）、金黄色葡萄球菌 Cas9 （SaCas9）和氨基酸球菌 ...

虽然但是，还有整整75年，不知道还有多少新奇玩意会被突破。 但就这20几年，至少有几项我感觉是跑不掉"名留青史"的。 1.人类基因组（Human Genome Project，2000） 这个可能很多朋友一听，这不是远古时期的东西了么。但是人类基因组第一版草图，确实是2000年公布的，算21世纪看山之作不过分吧！

CRISPR/Cas9和其它基因编辑工具已经被成功应用于获得基因敲除突变 ... 图A 采用Guide-it™ Long ssDNA Production System 制备长ssDNA供体模板，所设计的HDR供体模板的同源臂序列为GAPDH外显子8的末端序列，AcGFP1与 GAPDH处于同一阅读框。 图B 通过流式细胞术比较分析以dsDNA ...

Die fertige crRNA enthält eine Abschrift der CRISPR-Sequenz und der Fremd-DNA. Damit liefert sie Cas9 die Erkennungssequenz, an der das Schneidemolekül die DNA durchtrennen soll. Die crRNA verbindet ...

Das Viren-Erbgut wird dadurch unschädlich gemacht und die Infektion ist abgewehrt. CRISPR-Cas9 ist eines der am einfachsten arbeitenden Systeme und daher sehr gut für die Anwendung in der ...