A temporally resolved CRISPR-Cas9 screen reveals DAC-induced DNA damage drives trans-cell cycle cytotoxicity that depends on ...
CRISPR technology has radically transformed genetic research, and at the forefront of this transformation is CRISPR screening ...
Can epilepsy be prevented in future generations? While genetics play a role, experts believe advances in gene editing, ...
潇湘晨报 on MSN49 分钟
亨廷顿病治疗迎新曙光,上海交通大学联合团队研究开发基因编辑 ...亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病,由亨廷顿基因(HTT)中的CAG重复序列异常扩增引起,导致神经元功能失调和死亡。在欧美国家,亨廷顿氏舞蹈病的患病率较高,每10万人中有10.6-13.7个患者;在中国,亨廷顿舞蹈症被列为罕见病目录里,发病率为十 ...
▎药明康德内容团队编辑(来源:上海交通大学)癌症免疫疗法尤其是免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)在某些癌症类型中展现了显著的临床疗效。然而,许多患者对现有的免疫疗法反应不佳,部分原因在于肿瘤微环境的复杂性以及肿瘤细胞的免疫逃逸机制。免疫原性细胞死亡( ...
肥胖是一项日益严峻的全球健康挑战,需要有效和创新的治疗模式。在这里,作者展示了一种装载金属有机框架(mof)和crispr - ucp1系统的微针给药平台,用于肥胖的超声基因治疗。 同济大学附属上海市第十人民医院的 Shaoyue Li 等研究人员在 Nature Communications 杂志上发表了题为 “Transdermal microneedle-assisted ...
彭广敦研究员表示:“DuTracer为单细胞水平的谱系追踪设立了新标准。它不仅适用于胚胎发育研究,未来还可用于解析癌症转移、器官再生等复杂过程。”团队计划进一步优化技术,探索其在人类类器官和动物模型中的应用。
Preclinical studies have shown their potential to reduce inflammation and modulate immune responses in diseases like rheumatoid arthritis and lupus.
引言近年来,基因编辑技术在免疫治疗和细胞治疗领域取得了飞跃性进展,尤其是在T细胞工程化改造(T cell engineering)方面。T细胞的基因编辑对于CAR-T疗法、异基因T细胞治疗(Allogeneic T cell ...
Global Personalized Medicine Market size is expected to be worth around USD 1,103.6 Bn by 2032 from USD 553.8 Bn in 2023, growing at a CAGR of 8.2% ...
在生物进化的漫长历程中,基因组并非一成不变,而是不断经历基因转移、重组和适应。外源DNA(foreign ...
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