BRAFTOVI联合方案此前于2024年12月获得美国食品和药物管理局 (FDA)基于客观缓解率 (ORR)改善的加速批准,用于初治患者。预计辉瑞将与FDA讨论BREAKWATER研究的最新发现,以寻求将其转换为完全批准。辉瑞在投资突破性治疗的同时,继续以6.49%的可观股息收益率和连续14年增加股息的记录回报股东。使用 InvestingPro ...

中位无进展生存期（PFS）为12.45个月，18个月总生存率为65.2%。 Encorafenib 康奈非尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂,该会议上报告了Encorafenib联合西妥昔单抗（cetuximab）以及化疗用于BRAF V600E转移性结直肠癌患者的3期BREAKWATER (NCT04607421)研究数据。结果显示：联合治疗组 ...

2020 年，国家药品监督管理局（NMPA）批准帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的 PD-L1 综合阳性评分（CPS）≥20 的复发/转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M ...

而收入没有保障的同时，劲方医药此前与第三方达成的合作也已出现变数。 2024年1月，劲方医药与信达生物订立补充协议，终止gfh925授权协议项下的 ...