为了进一步提高KRAS G12C突变患者的治疗效果，研究团队设计了一项临床试验。他们尝试将靶向药索托拉西布与传统化疗（卡铂和培美曲塞）相结合，用于治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌患者。

在对KRAS成功研究的基础上，研究人员正在将他们的量子-经典混合模型应用于其他“不可成药”的蛋白。与KRAS类似，这些蛋白质通常很小，表面缺乏轮廓，使分子难以与之结合。研究小组还计划利用混合模型进一步对两款KRAS的苗头化合物展开进一步的优化设计，旨在动物模型中进一步验证具有前景的新型KRAS抑制剂。

消息面上，2月10日，晶泰控股-P宣布完成对或然生物 (Alternative Bio)的战略投资，并建立深度研发合作。双方正基于或然生物在全球未满足的临床需求领域所发现的First-in-Class (首创新药)靶点，共同推进创新药物研发。晶泰科技作为人工智能 ...

“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一；华 ...

在非小细胞肺癌中，KRAS基因突变的比例不是特别高，其中KRAS基因G12C突变在白种人突变的概率是10%，在亚裔患者的突变概率是3%。经过数十年的研究，针对KRAS基因G12C目前已经有了靶向药，Sotorasib（中文翻译为：索托拉西布）是一种口服靶向药。在相应的三期临床试验中，相比化疗药多西他赛，索托拉西布显著延长了患者的中位 ...

论文的合著者之一、英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示：“多达 85% ...

深圳2025年2月10日 /美通社/ -- 2025年2月10日，晶泰科技（晶泰控股-P，XTALPI-P，2228.HK）宣布完成对或然生物（Alternative ...

KRAS突变是癌症中常见的突变之一，出现在大约四分之一的人类肿瘤中。KRAS突变会导致细胞不受控制的增殖进而引发癌症。尽管KRAS突变非常普遍且影响巨大，但目前只有两种专门针对突变KRAS的药物获得了美国食品及药物管理局（FDA）的批准。而且，临床数据显示，与传统化疗相比，这些药物仅能延长患者几个月的生命。改良KRAS靶向疗法，使它为癌症患者带来更多的获益， ...

论文共同通讯作者、英矽智能创始人兼首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士表示，多达 85% 的人类蛋白质被认为是“不可成药”的，这是开发癌症新疗法所面临的一大挑战，而人工智能在这方面具有得天独厚的优势。多伦多大学和英矽智能之间的合作是一个很好的例子，展示了初创公司和科研院所如何利用各自的专场推动技术进步，更好的为实现人类的长久健康共同努力。

Silexion Therapeutics以其在RNAi疗法领域的开创性工作而闻名，此前其第一代产品LODER™在不可切除胰腺癌的2期试验中取得了令人鼓舞的结果。公司致力于推进癌症治疗，专注于改善具有挑战性的癌症类型患者的预后。

与EGFR基因突变的靶向药相比，KRAS基因的靶向药效果不尽如人意，部分原因可能是因为共突变和肿瘤的异质性。因此，考虑将靶向药与标准化疗联合使用，以显著提高患者的中位无进展生存期。举例来说，EGFR突变靶向药与化疗联合使用已被证明能显著延长无进展生存期。而对于KRAS基因突变的肺癌患者，结合索托拉西布和化疗作为一线治疗，34名患者中治疗应答率达到65%，中位无进展生存期为10.8个月。因为参与患者 ...

智通财经APP获悉，1月15日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，阿斯利康(AZN.US)1类新药AZD0022获得临床试验默示 ...