基因编辑疗法具有精确性、可逆性和多样性等特点，作为一种革命性的治疗手段，基因编辑疗法正在不断推动生物医学领域的发展，为许多传统治疗方法难以解决的疾病提供了新的希望和可能性，在遗传性疾病治疗、癌症治疗、传染性疾病防治、再生医学和农业改良等方面均有应用。

虽然但是，还有整整75年，不知道还有多少新奇玩意会被突破。 但就这20几年，至少有几项我感觉是跑不掉"名留青史"的。 1.人类基因组（Human Genome Project，2000） ...

本研究利用了小鼠体内以及体外的CRISPR-Cas9筛选系统，筛选了调节CD4+ T细胞分化的关键作用因子，揭示T细胞表达的神经递质受体（RAMP-CRLR）能够直接 ...

神经免疫相关研究是科研的热门方向，在调研了一线科研工作者的需求后，我们联系并邀请到了浙江大学研究员侯宇作为讲者对近期一项研究进行分享，分享主题为CRISPR-Cas9 筛选揭示神经-免疫调控新机制。 侯宇，浙江大学研究员。2017年于北京大学生命科学学院 ...

近日，厦门大学生命科学学院刘亮教授团队在《Nucleic Acids Research》期刊上在线发表了题为“DNA target binding-induced pre-crRNA processing in type II and V ...

在肝癌精准治疗的领域，最新研究为我们带来了令人期待的突破。近日，陆军军医大学西南医院的科学团队在国际知名期刊《美国化学学会纳米杂志》上发表了他们的最新成果，称通过纳米技术优化基因编辑工具CRISPR/Cas9，显著提升了治疗效果。 CRISPR/Cas9，这一引领前沿的基因编辑技术，自诞生以来便在干细胞研究和基因治疗等多个领域崭露头角。然而，传统的基因递送方式往往面临灵敏度不足、选择性差和脱靶率高 ...

L’attività si è svolta in lingua inglese, nell’aula Stem della scuola. Nello specifico sono state presentate le nuove ...

Nel 2018, il ricercatore cinese He Jiankui annunciò la nascita di due bambine, Lulu e Nana, i cui genomi erano stati ...

在2024年，基因治疗领域迎来了飞速发展的阶段，实现了诸多技术革新以及治疗突破。本文对2024年基因产品获批、细胞治疗以及人工智能在基因编辑领域的深度融合情况进行了梳理。这些进展不仅为遗传性疾病的治疗提供了新的方向，也为癌症等复杂疾病的治疗带来了新的 ...

在本研究中，研究人员首先进行了全基因组CRISPR-Cas9筛选，以鉴定pink1 - parkinson介导的线粒体自噬的上游调节因子。在数百个阳性命中，他们集中在一个重要的酶，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD），这是戊糖-磷酸途径（PPP）的限速酶，这是糖酵解的一个重要过程。

两院院士评选的2024年中国十大科技进展新闻分别是：嫦娥六号首次在月球背面采样并发布首批研究成果；我国科学家研制出世界首款基于原语的类脑互补视觉芯片；我国首艘大洋钻探船“梦想”号正式入列；科学家研发出全球首个Pb级超大容量光盘存储器；“天关”卫星成功 ...

AI e Modifica del DNA: La Frontiera della Medicina e i Rischi dell’Esclusione  Il panorama dell’ingegneria genetica ha subito ...