基因编辑技术近年来迅速发展，尤其是著名的CRISPR/Cas9工具，使我们在医学与农业等领域的应用前景广阔。CRISPR，源自细菌，为抵御病毒而演化出的防御机制，现被应用于精确修改DNA，宛如科学界的"基因魔剪"。

北京时间2025年01月31日03时22分，Editas Medicine, Inc.（EDIT.us）股票出现波动，股价快速上涨5.22%。截至发稿，该股报1.41美元/股，成交量76.5009万股， 换手率 0.93%，振幅5.97%。

2024年，生物医药行业不乏突破。CRISPR/Cas9基因编辑技术走向商业化；GLP-1减肥药国内上市，将公众的目光前所未有地吸引到减重疗法上；三项诺贝尔奖都颁给AI（人工智能），引发对AI的期待和担忧…… ...

2024年，生物医药行业不乏突破。CRISPR/Cas9基因编辑技术走向商业化；GLP-1减肥药国内上市，将公众的目光前所未有地吸引到减重疗法上；三项诺贝尔奖都颁给AI（人工智能），引发对AI的期待和担忧……2025年，生物医药行业仍未走出“资本寒冬 ...

虽然但是，还有整整75年，不知道还有多少新奇玩意会被突破。 但就这20几年，至少有几项我感觉是跑不掉"名留青史"的。 1.人类基因组（Human Genome Project，2000） ...

在2024年，基因治疗领域迎来了飞速发展的阶段，实现了诸多技术革新以及治疗突破。本文对2024年基因产品获批、细胞治疗以及人工智能在基因编辑领域的深度融合情况进行了梳理。这些进展不仅为遗传性疾病的治疗提供了新的方向，也为癌症等复杂疾病的治疗带来了新的 ...

迄今为止，大多数基于 CRISPR 的基因编辑疗法依赖于以下三种 Cas 核酸酶之一：化脓链球菌 Cas9 （SpCas9）、金黄色葡萄球菌 Cas9 （SaCas9）和氨基酸球菌 ...

这项发表在《自然》杂志上的研究利用CRISPR-Cas9基因编辑技术分析了近7000种BRCA2变异的功能影响，最终确定了那些增加癌症风险的变异和那些不会增加癌症风险的变异。这一新信息将消除围绕VUS的许多不确定性，使人们能够在癌症筛查、预防措施和治疗策略方面 ...

本研究利用了小鼠体内以及体外的CRISPR-Cas9筛选系统，筛选了调节CD4+ T细胞分化的关键作用因子，揭示T细胞表达的神经递质受体（RAMP-CRLR）能够直接 ...

神经免疫相关研究是科研的热门方向，在调研了一线科研工作者的需求后，我们联系并邀请到了浙江大学研究员侯宇作为讲者对近期一项研究进行分享，分享主题为CRISPR-Cas9 筛选揭示神经-免疫调控新机制。 侯宇，浙江大学研究员。2017年于北京大学生命科学学院 ...

研究人员发明了一种名为体内Perturb-seq的新技术。这种方法利用CRISPR-Cas9技术和单细胞转录组分析，一次一个细胞地测量对细胞的影响。 利用不同实验室生成的数据，甚至用不同方法处理的数据，然后用它来将完全不同的匿名数据集中的个体关联起来，这种能力 ...

在农业科技日新月异的今天，CRISPR/Cas9基因编辑技术作为一种革命性的工具，正在为豆科植物的研究带来新的希望。近日 ...