目前抑制剂品牌主要国外和国内两大类。 国外有代表性的sigma selleck，国内MCE 陶素。 sigma做的比较早，产品线齐全，从基础试剂到各类抑制剂都有。产品品质没得说，价格高，有钱的话直接选sigma就行。

抑制剂可以根据其分子结构和作用机制进行分类，常见的抑制剂种类如下： 1. 小分子抑制剂：是指分子量在1000 Da以下的化合物，它们能够直接与酶或配体结合，抑制其活性。例如，氟脲嘧啶(5-FU)是一种常用的抗癌小分子抑制剂，它能够抑制脱氧核苷酸酶的活性。 2.

III型抑制剂显示为深蓝色，IV型抑制剂显示为浅绿色，共价抑制剂显示为浅蓝色，I型和II型抑制剂为白色背景（图片来源：J. Med. Chem.）。 已获批准的激酶药物和因变构结合而产生的有效目标的代表性不足，这可能是变构抑制剂发现所面临的各种挑战的结果。

首先，非那雄胺的作用方式是抑制 5-α 还原酶， 5-α 还原酶参与睾酮向二氢睾酮（dht）的转化过程。 DHT 的雄激素水平是睾酮的几倍，对 雄激素受体的 结合亲和力要高得多，并且是导致第二性征发育的主要原因，如声音变深、面部毛发和体毛的发育以及阴茎和 ...

2021年8月24日 · 图7. 第二代选择性ret突变抑制剂（图片来源j. med. chem） 4.4. 第三代改良型ret突变抑制剂. 已经在多种癌症中发现了通过点突变或基因组重排对受体酪氨酸激酶ret 的致癌激活。mki和ret突变抑制剂已证明对甲状腺癌和ret融合的非小细胞肺癌有效。

因此，这些抑制剂很可能能够对病毒和细菌的neu进行种间抑制，这可能对临床有益。这种活性对严重流感感染的病人可能很重要。 然而，vineu抑制剂对其他生物体的神经氨酸酶的抑制活性尚不清楚。人类neu具有与其病毒对应物相似的活性中心和moa。

在自噬研究领域比较通用的抑制剂是氯喹（Chloroquine）和巴佛洛霉素 A1（Bafilomycin A1），二者作用机理相似，都影响到溶酶体的酸性。 Chloroquine可以中和溶酶体的pH，但也可能会对其它酸性细胞器产生影响；Bafilomycin A1是一种H+-ATPase的抑制剂，可能对自噬体和溶酶 ...

hiv-1 整合酶链转移抑制剂（insti） 3.1.早期的HIV-1 INSTI 由于辅因子Mg2+在HIV-1催化功能中起着至关重要的作用， 因此对 HIV-1 IN 抑制剂的初步研究主要集中在筛选具有双齿金属结合药效团结构元素的化合物。

信号通路抑制剂是一种特殊的化学物质，能够控制细胞内信号通路的激活，从而抑制不良的生理反应，并对多种疾病的治疗起到积极的作用。 信号通路是指当细胞里要发生某种反应时，信号从细胞外到细胞内传递了一种信息，细胞要根据这种信息来做出反应的 ...

近二十年前，主要有两类广为人知的针对细菌拓扑异构酶II型的抑制剂：针对催化结构域的氟喹诺酮类（分别是DNA回旋酶和topoIV中的GyrA和ParC）和针对ATP酶结构域的氨基香豆素（分别是DNA回旋酶和topoIV中的GyrB和ParE）。然而，由于氨基香豆素的溶解度和毒性问题 ...