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    环氧化酶 - 百度百科

    • 具有环氧化酶和过氧化氢酶活性的酶
      环氧化酶又称前列腺素内氧化酶还原酶，是一种双功能酶，具有环氧化酶和过氧化氢酶活性，是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键 … 展开

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    COX至少有两种同工酶，固有型COX（CoX-1）和诱生型COX（COX-2）。曾经推测的COX-3同工酶，可能是COX-1的一种剪接变体，存在于犬大脑；人体内尚未发现其存在。… 展开

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    COX-1与COX-2的区别

    从治疗学角度分析，COX-1和COX-2的主要区别是在生理功能上：COX-1是原生型的酶，在正常的状态下就存在于胃肠道、肾脏等部位，其功能是促进生理性PGs的合成，调节正常组织细胞 … 展开

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    发展历程

    COX的发展历程是与NSIADs的研究密切相关的。100多年前，第一种NSAIDs阿司匹林即已面世，然而在早期人们对NSIADs的作用机制并不了解。1964年，J.R.vane及其同事发现阿司匹林 … 展开

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    与COX异常有关的疾病及其相关药物开发

    炎症
    早在1967年就发现COX在前列腺素合成中具有作用，但直到20世纪90年代，其在炎症中的诱导作用才被确定。对动物关节炎模型的研究发现，前列 … 展开

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    环氧化酶是什么?
    本词条由 “科普中国”百科科学词条编写与应用工作项目 审核 。 环氧化酶又称 前列腺素 内氧化酶还原酶，是一种 双功能酶，具有环氧化酶和 过氧化氢酶 活性，是催化 花生四烯酸 转化为前列腺素的 关键酶。 目前发现环氧化酶有两种COX-1和COX-2 同工酶，前者为结构型，主要存在于 血管 、胃、肾等组织中，参与血管舒缩、 血小板聚集 、 胃粘膜 血流、胃黏液分泌及 肾功能 等的调节，其功能与保护胃肠黏膜、调节血小板聚集、调节外周血管的阻力和调节 肾血流量 分布有关。 后者为诱导型，各种损伤性化学、物理和 生物因子 激活 磷脂酶A2 水解 细胞膜 磷脂，生成花生四烯酸，后者经COX-2催化加氧生成前列腺素。 COX至少有两种 同工酶，固有型COX（CoX-1）和诱生型COX（COX-2）。
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    COX-1与COX-2的区别
    发展历程
    与COX异常有关的疾病及其相关药物开发
    环氧化酶是什么?
  1. 其他用户还问了以下问题
    COX-2是同工酶吗?
    COX-2为 同工酶，是诱生型酶。 COX-2在正常组织细胞内的活性极低，当细胞受到炎症等刺激时，其在炎症细胞中的表达水平可升高至正常水平的10-80倍，引起炎症部位PGE2、PGI2和PGE1含量的增加，导致 炎症反应 和 组织损伤 [2]。 在细胞内，COX-1主要位于 内质网，COX-2则主要位于 核膜，因此COX-2产生的PGs产物可以优先进入核内，调节 靶基因 的转录；而COX-1的PGs产物则通过 胞浆 分泌至组织间隙或血液内，完成调节生理活动的功能。 另外，COX-1和COX-2的不同还反映在利用 花生四烯酸 的来源不同、 mRNA 的稳定性不同和终产物的不同 [3]。 COX的发展历程是与NSIADs的研究密切相关的。

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    植物病原氧化酶与人体COX-2有何同源性?
    �� 1.2 COX-2 抑制剂的抗癌作用及天然COX-2抑制剂的筛选 COX-2 不仅仅表达于炎症位置,而且也表达于几乎所有的癌细胞中, 但COX-2不是导致正常细胞转化为癌细胞的原因。COX-2抑制剂可下调前列腺素阻止肿瘤新生血管形成,� ��而阻止毛细血管向癌细胞提供营养, 使肿瘤萎缩[8]。更为重要的是大多数COX-2 抑制剂都能诱导细胞凋亡。事实上所有生产COX-2抑制剂的制药公司都进行了抗癌的临床试验, 希望COX-2抑制剂能迅速成为抗癌药物 ,然而由于心血管的副作用又不得不终止其临床试验。近年从植物中发现的植物病原氧化酶与人体COX-2 有极高的同源性, 植物在受到病原体(病毒、 细菌、 真菌) 的 ��击时,其分子的防御和应激方式与哺乳动物相似[9]�

    COX-2/Nrf2/ARE信号通路与体内外的抗炎 抗氧化作用机理

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    环氧化酶是什么?
    本词条由 “科普中国”百科科学词条编写与应用工作项目 审核 。 环氧化酶又称 前列腺素 内氧化酶还原酶，是一种 双功能酶，具有环氧化酶和 过氧化氢酶 活性，是催化 花生四烯酸 转化为前列腺素的 关键酶。 目前发现环氧化酶有两种COX-1和COX-2 同工酶，前者为结构型，主要存在于 血管 、胃、肾等组织中，参与血管舒缩、 血小板聚集 、 胃粘膜 血流、胃黏液分泌及 肾功能 等的调节，其功能与保护胃肠黏膜、调节血小板聚集、调节外周血管的阻力和调节 肾血流量 分布有关。 后者为诱导型，各种损伤性化学、物理和 生物因子 激活 磷脂酶A2 水解 细胞膜 磷脂，生成花生四烯酸，后者经COX-2催化加氧生成前列腺素。 COX至少有两种 同工酶，固有型COX（CoX-1）和诱生型COX（COX-2）。

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    COX-2特异性抑制剂在哪些病症治疗中得到广泛应用?
    人体实验 表明，COX-2特异性抑制剂如Celecoxib和Rofecoxib能有效地治疗骨关节炎、 类风湿关节炎，并且没有明显的胃肠道毒性，因此在上述病症的治疗中得到广泛应用。 前列腺素（PGs）是重要的生理调节剂，能调节血管 紧张性 和维持体内的 水盐平衡。

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    为什么COX-2迅速成为药物靶点?
    ��应的药物提供了可能, 因此COX-2迅速成为药物靶点。 由于COX-2 是一个非膜蛋白,因而在1996 年COX-2的高分辨率的大分子结构得以迅速完成, 其结构展示COX-2在酶活性中心有一个氨基酸不同于COX-1, 在COX-2 中的523位是 ��个分子较小的缬氨酸, 而COX-1则是较大的异亮氨酸。 这样COX-2在酶活性中心形成一个较COX-1 大的口袋空

    COX-2/Nrf2/ARE信号通路与体内外的抗炎 抗氧化作用机理

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    COX-2基因的调控主要在什么水平?
    上游5'端非翻译区长约0.8 kb, 含有若干转录调控序列。COX-2基因的转录、 表达和调控也十分不同,调控主要在转录水平, 与COX-2启动子转录激活密切相关的多个转录因子结合部位有c 、SP1、NF-κB、CRE、Ets-1、PEA-3 和GATA-1。 1.1 COX-2抑制剂 COX-2 是炎症因子, 如脂多糖、肿瘤坏死因子-α、 白细胞介素-1、 血小板源生长因子,以及其他生长因素诱发不同的信号经p38MAPK传导系统的级联传递而产生[2]。在各种急性和慢性炎症条件下, 巨噬细胞、 单核细胞、 上皮细胞、滑膜细胞及癌细胞都呈COX-2 阳性。COX-2主要定位于核膜周围, 但高表�

    COX-2/Nrf2/ARE信号通路与体内外的抗炎 抗氧化作用机理

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