2024年5月24日 · 免疫荧光方法是最早建立的免疫组织化学技术。它利用抗原抗体特异性结合的原理，先将已知抗体标上荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微镜下观察。当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后

2024年12月2日 · 免疫荧光（Immunofluorescence，IF）技术是一种强大的生物学工具，它利用荧光标记的抗体来精确定位和定性分析组织或细胞内的特定抗原。 在细胞生物学研究中，细胞免疫荧光染色尤为常见，它能够帮助科学家们深入了解细胞内部的结构和功能。

荧光染色. 根据一抗是否直接带荧光标记，将免疫荧光染色分为直接染色或间接染色。 直接染色法 是携带荧光素的抗体直接与标本内的抗原反应，形成抗原—荧光素标记抗体复合物，该法优点是较简单，特异性较高；缺点：应用范围较窄，敏感性也较低。

2024年11月22日 · 免疫荧光染色原理. 免疫荧光（immunofluorescence, IF）技术通过标记抗体以荧光基团，生成荧光抗体作为检测工具，用以识别细胞或组织内的特定抗原（即靶蛋白）。借助荧光显微镜，可观测到荧光信号在细胞或组织中的分布，进而明确抗原的性质及其定位。

1 冰冻切片免疫荧光 免疫荧光染色(Immunofluorescence, IF)是一种重要的免疫化学技术，可以显示任何给定 组织 或 细胞类型 中几乎许多成分(蛋白)的技术。 IF主要结合了生物学、免疫学和显微镜技术将感兴趣的靶标进行可视化。

在进行免疫荧光实验时，常见的问题包括：背景漆黑、光点散乱、高背景染色及模糊，目标蛋白荧光微弱且组间差异不显著，以及荧光过强导致的非特异性标记。其实针对这些问题解决起来并不难，我们可以从以下几个方面着手优化： 一、优化灌流取材

免疫荧光 可以通过不同的抗体结合不同的蛋白，通过选择不同的颜色的抗体来对目的蛋白进行定位，最后使用dapi进行 细胞核染色 ，染色完成后使用抗荧光衰减封片剂进行封片，或直接使用含dapi的抗荧光衰减封片剂一步法染核封片。 利用 荧光显微镜 进行观察。

近期要做膜蛋白的共定位，还想染一下细胞膜，按照实验室之前的protocol 操作如下： 4%多聚甲醛固定10min PBS洗 含10%FPS的PBS 37度封闭30min 加一抗（封闭液稀释）37度30min PBS洗 加荧光标记的二抗（封闭液稀释）37度30min PBS洗 DiI 1:200用PBS稀释，37度染 …

2024年5月8日 · 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术，因为荧光色素不但能与抗体球蛋白结合，用于检测或定位各种抗原，也可以与其他蛋白质结合，用于检测或 ...

最近一直在做血管组织的免疫荧光染色，染的是sma和vwf，打算做双标，但是自发荧光非常重，看了很多帖子，发现很多人遇到相同的问题，目前也没找到合适的解决方案。