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2024年6月26日 · 请于2024年7月24日前，将有关意见按照《意见反馈表》（见附件2）格式要求反馈至电子邮箱[email protected]，邮件标题请注明“进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批相关事项公告意见反馈”。

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2024年9月14日 · 李利表示，将加大对医药研发创新的支持。对国家重点支持的创新药品和医疗器械，在审评审批、检验核查等方面加强服务指导，引导企业坚持以临床价值为导向，以患者为中心制定研发策略。 提升创新药品和医疗器械的可及性，积极支持创新药械进医院、进医保。

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